华东医药合作产品被纳入国内优先审评 计划三季度提交上市申请

生活 来源:上海证券报·中国证券网 2023-07-11 17:25:04


(资料图片仅供参考)

7月11日晚间,华东医药发布公告,根据CDE公示信息,公司与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液(ELAHERE,mirvetuximab soravtansine)被纳入优先审评品种名单。

据公告显示,ELAHERE作为全球首个靶向叶酸受体α(FRα)的ADC药物,去年11月获美国FDA加速批准上市后,销售额迅速放量。华东医药表示,将于2023年第三季度正式向NMPA递交本品附条件上市许可申请。同时,公司正积极推进该产品在海南博鳌乐城先行区的先行先试,致力于早日解决中国铂耐药卵巢癌患者的用药需求。

随着全面深入转型,华东医药正进入创新收获期,接连达成了众多里程碑事件。近日,公司利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平)肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准,为国内首家。此外,子公司道尔生物宣布与BioNTech百欧恩泰达成许可协议,道尔生物将授予BioNTech百欧恩泰公司一项全球许可。

华东医药表示,肿瘤领域是公司创新研发的核心战略领域之一,目前公司在肿瘤领域已形成丰富的产品管线,拥有近十款全球创新药,覆盖实体瘤与血液瘤领域。尤其在ADC领域,公司持续加大差异化纵深布局,先后投资抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物,孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物,控股多抗平台型研发公司道尔生物,已具备较强的ADC研发技术积累。通过与ADC领域全球新兴的科技公司Heidelberg Pharma开展股权投资及产品合作,引入多款ADC创新产品。

此次ELAHERE 拟纳入优先审评,有望加速其在中国获批上市进程。华东医药着眼于尚未满足的临床治疗需求,借助ADC领域全球一流的自主研发产业平台,将继续加大ADC抗肿瘤领域布局,不断研发针对不同癌种的差异性、迭代性ADC产品。(陶君)

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